Logo BWS wit
Logo BWS wit

Kans op tumorvarianten

Verhoogd risico op tumoren

Niet alle kinderen met het Beckwith-Wiedemann syndroom (BWS) hebben een verhoogde kans op het ontwikkelen van tumoren. Bij sommige vormen van BWS is er wél een verhoogd risico, vooral op zogenoemde embryonale tumoren. Deze ontstaan uit weefsels die normaal gesproken uitgroeien tot organen zoals de nieren, lever of spieren. In bepaalde gevallen blijven deze weefsels aanwezig en kunnen ze ongecontroleerd gaan groeien, wat kan leiden tot tumorvorming.

Hoe vaak komen tumoren voor?

Ongeveer 1 op de 14 kinderen met het Beckwith-Wiedemann syndroom ontwikkelt een tumor. Dit gebeurt meestal op jonge leeftijd, vóór hun achtste levensjaar. Na deze leeftijd komt tumorvorming zelden voor.

Veelvoorkomende tumoren bij BWS

Wilms’ tumor

Een Wilms-tumor is een zeldzame nierkanker bij kinderen, die meestal voor het vijfde levensjaar voorkomt.

Hepatoblastoom

Een hepatoblastoom is een zeldzame leverkanker bij jonge kinderen, meestal onder de vijf jaar.

Neuroblastoom

Een neuroblastoom is een zeldzame kinderkanker in onrijpe zenuwcellen, vaak in de bijnieren of langs de wervelkolom.

Bijniertumor

Een bijniertumor is een gezwel in de bijnier, goedaardig (adenoom) of kwaadaardig (bijnierkanker).

Gonadale tumor

Een gonadale tumor is een gezwel in de geslachtsklieren (eierstokken of zaadballen), goedaardig of kwaadaardig.

Rhabdomyosarcoom

Een rhabdomyosarcoom is een zeldzame en agressieve spierkanker bij kinderen, die in willekeurige spieren kan ontstaan.
Site icoon Beckwith Wiedemann

Verhoogde risicofactoren

Sommige kinderen met het Beckwith-Wiedemann syndroom hebben een nog grotere kans op tumoren, zoals:
  • Kinderen met een asymmetrische lichaamsgroei (waarbij één lichaamshelft groter is dan de andere)
  • Kinderen met uniparentale disomie of verhoogde methylatie

Goedaardige tumoren

Naast kwaadaardige tumoren komen ook goedaardige tumoren, zoals hamartomen, vaker voor bij kinderen met dit syndroom. Deze kunnen zich in verschillende organen ontwikkelen.

Kankerscreening bij BWS

Regelmatige controles kunnen helpen tumoren vroegtijdig op te sporen:

  • Echografie van de buik – elke 3 maanden tot de leeftijd van 7 jaar.
  • AFP-bloedtest – om hepatoblastoom op te sporen, elke 3 maanden tot 4 jaar.
Logo BWS wit
© Beckwith-Wiedemann Syndroom